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阴囊损伤

病请描述:阴囊软组织松弛,睾丸活动度较大,但阴囊内容物组织脆嫩,抗损伤能力较差。因此,阴囊及其内容物的损伤临床上并不少见,一般多发生于青壮年,病人往往同时出现睾丸、鞘膜、精索及阴囊壁的损伤,常见的致伤原因多为直接暴力。 1.病因 (1)创伤:枪弹造成的损伤常有多处合并伤,在受到弹片伤时,睾丸会有部分、大部分或全部缺损。因为睾丸活动度大,直接穿刺伤伤及睾丸可能性小。 (2)挫伤:由于踢打、坠落或骑跨引起。 2.临床表现 (1)局部剧痛,痛感可放射至下腹部、腰部或上腹部,甚至可发生痛性休克。疼痛时还可伴有恶心、呕吐症状。 (2)检查可见阴囊肿胀、皮肤青紫淤血,患侧睾丸肿大质硬,有明显触痛。常伴有阴囊血肿、鞘膜积液或鞘膜积血等。后期睾丸缺血萎缩时,睾丸小而软。 (3)睾丸破裂时,睾丸界限触不清;睾丸脱位时,阴囊空虚,常在下腹部、会阴部扪及睾丸状肿物;睾丸扭转时,睾丸升高呈横位或附睾位于睾丸前方,精索变粗,上抬阴囊和睾丸时,疼痛不减轻或反而加重。 3.检查 B超及多普勒检查对判断睾丸破裂及睾丸血供减少有一定价值。睾丸破裂时,可出现睾丸低回声区;睾丸扭转时,可出现伤侧睾丸血流灌注减少。若不能明确诊断,可进行手术探查。 4.诊断 阴囊致伤后,由于阴囊肿胀、疼痛及淤斑等临床表现,诊断并不困难,重要的是确定睾丸有无损伤。如被贻误,常常招致血肿形成,继而发生感染或压迫睾丸、缺血,最终致睾丸萎缩,影响患者的性功能和生育能力。 5.鉴别诊断 (1)急性附睾炎、睾丸炎 亦有睾丸疼痛及阴囊肿胀等症状,检查睾丸及附睾,肿大、质硬、触痛明显。但本病多见于成年,发病较缓,阴囊虽有肿胀,却无皮肤青紫淤血等改变。常有尿道内使用器械和留置导尿的既往史,且伴有发冷、发热等全身症状。血常规检查示中性粒细胞数明显增高。 (2)嵌顿性斜疝 腹股沟斜疝嵌顿时,可有阴囊部剧烈疼痛症状,且触痛明显。但本病一般有可复性阴囊或腹股沟部肿物的病史,且有腹部胀痛、恶心、呕吐、无肛门排气排便等症状。检查腹部,肠鸣音亢进,有气过水声,可扪及阴囊内椭圆形肿物,睾丸正常、无触痛,移动时疼痛症状无改变。 (3)睾丸肿瘤 睾丸进行性肿大、质硬,但无外伤史。肿块有沉重感且无弹性,无明显触痛。AFP甲胎蛋白、HCG人绒毛膜促性腺激素等肿瘤标记物检查,有时可呈现阳性。腹膜后淋巴结CT检查或淋巴造影检查,有时可发现癌肿浸润的肿大淋巴结。必要时行手术探查和活体组织学检查,可发现肿瘤细胞。 6.治疗 (1)清创缝合术 对开放性睾丸损伤应彻底清创,清除异物,剪除失活的睾丸组织,止血后缝合睾丸白膜。合并精索动脉损伤者,若睾丸损伤不重可保留,可用显微外科技术修复。对睾丸肿胀严重者,应切开白膜减张后缝合,以免压力过高压迫睾丸组织致睾丸萎缩。还应于阴囊内置橡皮引流,防止发生阴囊血肿和感染。 (2)睾丸切除术 睾丸切除的惟一适应证是睾丸血供完全停止。对睾丸损伤严重、睾丸组织完全损坏、必须行睾丸切除的病例,应争取保留一部分睾丸白膜,因为紧贴白膜的内面,有许多分泌雄激素的细胞。对睾丸扭转,如睾丸已经坏死,则行睾丸切除术。 (3)非手术治疗 睾丸损伤合并休克者,应积极抗休克治疗,同时镇痛、止血及抗感染治疗。对病情平稳者应卧床休息,抬高阴囊,局部冷敷,以减轻疼痛,促进损伤愈合。对早期睾丸脱位可以试行手法复位,若水肿明显,手法复位难以成功,应尽早施行开放手术复位并固定。对于睾丸扭转,应在数小时内行手术复位,并将睾丸固定于阴囊底部,可以避免睾丸萎缩或坏死,防止再次发生扭转。

吴玉伟 2020-04-25阅读量1.0万

血尿

病请描述:血尿是常见的泌尿系统症状,是指离心沉淀尿中每高倍镜视野≥3个红细胞,或非离心尿液超过1个或1小时尿红细胞计数超过10万,或12小时尿沉渣计数超过50万,尿液中红细胞异常增多。原因有泌尿系炎症、结核、结石或肿瘤、外伤、药物等,对机体影响甚为悬殊。仅镜下发现红细胞增多,称为镜下血尿;外观呈洗肉水样或含有血凝块,称为肉眼血尿。通常每升尿液中有1mL血液时即肉眼可见,尿呈红色或呈洗肉水样。发现红色尿后,首先要分清是真性血尿还是假性血尿。有些药物可以引起红色尿,如氨基比林、苯妥英钠、利福平、酚红等;需与真性血尿区别。近年来无明显伴随症状的血尿有增多趋势,大多为肾小球性血尿。 1.病因 (1)肾脏及尿路疾病 1)炎症:急慢性肾小球肾炎、急慢性肾盂肾炎、急性膀胱炎、尿道炎、泌尿系统结核、泌尿系统霉菌感染等。 2)结石:肾盂、输尿管、膀胱、尿道,任何部位结石,当结石移动时划破尿路上皮,既容易引起血尿亦容易继发感染。大块结石可引起尿路梗阻甚至引起肾功能损害。 3)肿瘤:泌尿系统任何部位的恶性肿瘤或邻近器官的恶性肿瘤侵及泌尿道时均可引起血尿。 4)外伤:是指暴力伤及泌尿系统。 5)先天畸形:多囊肾,先天性肾小球基底膜超薄,肾炎,胡桃夹现象(该病是血管先天畸形引起走行于腹主动脉和肠系膜上动脉之间的左肾静脉受挤压,引起顽固性镜下血尿。右肾静脉径直注入下腔静脉,而左肾静脉须穿过腹主动脉与肠系膜上动脉所形成的夹角注入下腔静脉。正常时此角45°~60°,若先天性此角过小或被肠系膜脂肪、肿大淋巴结、腹膜充填均可引起胡桃夹现象。诊断主要靠CT、B超、肾静脉造影检查。治疗须手术矫正)。 (2)全身性疾病 1)出血性疾病:血小板减少性紫癜、过敏性紫癜、血友病、白血病、恶性组织细胞病、再生障碍性贫血等。 2)结缔组织病:系统性红斑狼疮、皮肌炎、结节性多动脉炎、硬皮病等。 3)感染性疾患:钩端螺旋体病、流行性出血热、丝虫病、感染性细菌性心内膜炎、猩红热等。 4)心血管疾病:充血性心力衰竭、肾栓塞、肾静脉血栓形成。 5)内分泌代谢疾病:痛风肾、糖尿病肾病、甲状旁腺功能亢进症。 6)物理化学因素:如食物过敏、放射线照射、药物(如磺胺、酚、汞、铅、砷中毒,大量输注甘露醇、甘油等)、毒物、运动后等。 (3)邻近器官疾病  子宫、阴道或直肠的肿瘤侵及尿路。 2.临床表现 (1)尿颜色的改变  血尿的主要表现是尿颜色的改变,除镜下血尿颜色正常外,肉眼血尿根据出血量多少而呈不同颜色。尿呈淡红色像洗肉水样,提示每升尿含血量超过1mL。出血严重时尿可呈血液状。肾脏出血时,尿与血混合均匀,尿呈暗红色;膀胱或前列腺出血尿色鲜红,有时有血凝块。 (2)分段尿异常  将全程尿分段观察颜色,如尿三杯试验,用三个清洁玻璃杯分别留起始段,中段和终末段尿观察。 1)如起始段血尿提示病变在尿道; 2)终末段血尿提示出血部位在膀胱颈部,三角区或后尿道的前列腺和精囊腺; 3)三段尿均呈红色即全程血尿,提示血尿来自肾脏或输尿管。 (3)肾性或肾后性血尿  镜下血尿颜色正常,但显微镜检查可确定血尿,并可判断是肾性或肾后性血尿。镜下红细胞大小不一形态多样为肾小球性血尿,见于肾小球肾炎。 (4)症状性血尿  血尿的同时患者伴有全身或局部症状。而以泌尿系统症状为主。如伴有肾区钝痛或绞痛提示病变在肾脏。膀胱和尿道病变则常有尿频尿急和排尿困难。 (5)无症状性血尿  部分患者血尿既无泌尿道症状也无全身症状,见于某些疾病的早期,如肾结核,肾癌或膀胱癌早期。 (6)伴随症状  ①血尿伴肾绞痛是肾或输尿管结石的特征; ②血尿伴尿流中断见于膀胱和尿道结石; ③血尿伴尿流细和排尿困难见于前列腺炎、前列腺癌; ④血尿伴尿频尿急尿痛见于膀胱炎和尿道炎,同时伴有腰痛,高热畏寒常为肾盂肾炎; ⑤血尿伴有水肿,高血压,蛋白尿见于肾小球肾炎; ⑥血尿伴肾肿块,单侧可见于肿瘤,肾积水和肾囊肿;双侧肿大见于先天性多囊肾,触及移动性肾脏见于肾下垂或游走肾; ⑦血尿伴有皮肤黏膜及其他部位出血,见于血液病和某些感染性疾病; ⑧血尿合并乳糜尿见于丝虫病,慢性肾盂肾炎。 3.病史 (1)询问 ①尿的颜色,如为红色应进一步了解是否进食引起红色尿的药品或食物,是否为女性的月经期间,以排除假性血尿; ②血尿出现在尿程的哪一段,是否全程血尿,有无血块; ③是否伴有全身或泌尿系统症状; ④有无腰腹部新近外伤和泌尿道器械检查史; ⑤过去是否有高血压和肾炎史; ⑥家族中有无耳聋和肾炎史。 (2)定位分析  以下三种血尿,可用尿三杯试验加以区别。 1)初血尿 血尿仅见于排尿的开始,病变多在尿道。 2)终末血尿 排尿行将结束时出现血尿,病变多在膀胱三角区、膀胱颈部或后尿道。 3)全程血尿 血尿出现在排尿的全过程,出血部位多在膀胱、输尿管或肾脏。 4.常规检查方法 (1)尿沉渣中管型:特别是红细胞管型,表示出血来自肾实质,主要见于肾小球肾炎。 (2)尿蛋白测定:血尿伴有较严重的蛋白尿几乎都是肾小球性血尿的象征。 (3)尿中含有免疫球蛋白的颗粒管型(IGM)。 (4)尿红细胞形态:用位相显微镜检查尿沉渣,是目前鉴别肾小球性或非肾小球性血尿的最常用的方法。 1)当尿红细胞数>8×106/L,其中异形红细胞(环形、靶形、芽胞形等)>30%,应视为肾小球性血尿。 2)尿中尿蛋白定量>500毫克/24小时,常提示为肾小球性血尿。 3)如肾盂、输尿管、膀胱或尿道出血(即非肾小球性出血)其红细胞的形成,大小绝大多数是正常的,仅小部分为畸形红细胞。如为肾小球疾患而致血尿,则绝大部分为畸形红细胞,占75%以上,其形态各异,大小明显差异。 5.诊断 血尿的原因可以从其是否伴有其他症状进行分析。(1)无症状的血尿应首先考虑泌尿系肿瘤的可能性; (2)血尿伴有疼痛,尤其是伴有绞痛应考虑尿路结石; (3)如伴有尿痛及尿流中断,应考虑膀胱结石;(4)如伴有明显膀胱刺激症状,则以尿路感染、泌尿系结核以及膀胱肿瘤等多见。 总之,应结合患者病史、年龄、血尿的色泽、程度等对血尿的原因进行综合判断。 6.鉴别诊断 红色尿不一定是血尿,需仔细辨别。 (1)如尿呈暗红色或酱油色,不混浊无沉淀,镜检无或仅有少量红细胞,见于血红蛋白尿; (2)棕红色或葡萄酒色,不混浊,镜检无红细胞见于卟啉尿; (3)服用某些药物如大黄、利福平,或进食某些红色蔬菜也可排红色尿,但镜检无红细胞。 7.治疗 血尿患者须卧床休息,尽量减少剧烈的活动。大量饮水加快药物和结石排泄。肾炎已发生水肿者应少饮水。应用止血药物,还可合用维生素C。慎用导致血尿的药物,尤其是有肾脏病的患者。血尿由泌尿系感染引起,可口服和注射抗生素和尿路清洁剂。血尿病因复杂,有的病情很严重,应尽早去专科医院检查确诊,早期治疗。 (1)积极治疗泌尿系统的炎症、结石等疾病。 (2)忌憋尿,使膀胱高度充盈,有尿意即排尿,以减少尿液在膀胱存留时间过长。 (3)注意劳逸结合,避免剧烈运动。 总之,发现血尿,及早检查、确诊、及时治疗;一时难以确诊时需定期复查。

吴玉伟 2020-04-21阅读量1.1万

【妇科手术系列】腹腔镜手术

病请描述: 在大多数人看来,去医院看病一定不是件愉快的事情。而如果到妇科就诊,往往需要做一些侵入性的检查和手术,这常常让女性朋友们充满担心和害怕。那么,大家所担心害怕的这些妇科检查和手术,真面目到底什么样? 许女士:  我今年54岁,因绝经后阴道不规则出血而就诊,结果经过一系列检查被确诊为子宫内膜癌,不幸中的万幸是,还属于早期。医生说,现在可以做微创的腹腔镜手术,不用开腹,在肚皮上打几个孔就可以切除子宫和附件。虽然这是个好消息,可我也有些担心:腹腔镜手术的效果好不好?能不能切干净?虽然表面伤口小,但内部创伤会不会更大?会不会误伤其他器官和组织?   早期子宫内膜癌是指肿瘤局限于内膜或浸润子宫浅肌层,只要早发现、早治疗,预后很好。腹腔镜手术属于微创治疗的一种,是近年随着科技发展取得的重要成就,许女士已发现早期子宫内膜癌,手术完全可以在腹腔镜下完成,术后根据需要积极进行后续治疗,可获得痊愈。几乎所有妇科手术均可通过腹腔镜进行   腹腔镜手术时,只需在患者体表作一个或数个小切口,将二氧化碳气体充入盆腹腔,再将手术器械置入这些切口中,完成手术操作。医生在操作时,不再“盯着病人的肚子看”,而是注视着面前的电视屏幕,置入患者腹腔的微型摄像头将患者的盆腹腔内情况显示在电视屏幕上。   随着技术的不断娴熟,目前在妇科方面,我院已能完成腹腔镜下广泛全子宫/宫颈根治术、腹主动脉旁/盆腔/腹股沟淋巴结清扫术、深部浸润性子宫内膜异位症手术、生殖道整形手术、盆底手术、剖宫产切口憩室修补术、全子宫+双侧附件(卵巢、输卵管)切除术、子宫肌瘤剥除、卵巢囊肿剥除、宫外孕手术、输卵管整形等所有妇科手术,并在常规腹腔镜手术的基础上开展了单孔腹腔镜、手助腹腔镜手术,使巨大盆腔肿块也能用微创手术治疗。机器人助力,腹腔镜更“高大上”   腹腔镜技术是20世纪以来临床医学的重大进步,妇科、胸外科、泌尿外科、普外科等多个手术科室,都已能熟练掌握并广泛应用该技术,而在此基础上发展的机器人辅助手术更是“高大上”的技术,我院拥有多名持“机器人手术专项执照”的医师,今年已开展此项技术。 “看”得更深更远,别担心遗漏和误伤  与传统开腹手术相比,腹腔镜手术具有术中创伤小、止血便捷、手术视野清晰、术后恢复快、疼痛轻、住院时间短等特点,很多患者术后惊喜地发现,肚子上只有几个“钥匙孔”大的小伤口。  虽然“入口”很小,但腹腔镜的摄像头具有放大效应,平时开腹手术时一些无法暴露或暴露不清的病变和重要的脏器结构,可在腹腔镜的监视下暴露无遗。这样,医生既能更好地为患者切除病灶,又能避免误伤正常组织器官。   由此可见,有些患者心存“腹腔镜手术看不清楚、开不干净”的担忧,是完全没有必要的。以子宫内膜癌手术为例:术中腹腔镜镜头下能看清子宫、卵巢、输卵管的位置、大小及粘连情况,并能清晰暴露盆腔淋巴结与重要结构(如血管和输尿管)的毗邻关系。再以子宫内膜异位症手术为例:开腹手术常常不能暴露的宫骶韧带及侧腹膜上的内膜异位病灶,在腹腔镜下都能清晰显示。 最后,具体选择开腹还是腹腔镜手术,需要取决于疾病类型,医生的手术水平,本人意愿及手术难度,需综合考量制定合适的手术方式。

彭靖 2020-04-18阅读量9511

精索恶性肿瘤

病请描述:1.精索恶性肿瘤 精索恶性肿瘤是一种少见的恶性生殖系统肿瘤。精索恶性肿瘤约占精索肿瘤的30%,包括横纹肌肉瘤、恶性纤维组织瘤、脂肪肉瘤、输精管肿瘤、乳头状癌、纤维肉瘤和平滑肌肉瘤等。其中横纹肌肉瘤最多见,恶性程度很高。纤维肉瘤、平滑肌肉瘤的恶性程度相对较低。精索恶性肿瘤可发生于任何年龄,多数发生在40~50岁,但横纹肌瘤主要发生在婴幼儿和青少年,肿瘤部位多发生于阴囊内精索末端,肿块质地坚硬,表面不平,边界不清,生长发展迅速,可侵犯内环及阴囊,常有憾窝和腹股沟淋巴结转移。本病主要表现为阴囊肿大,可以摸到阴囊内质韧、不规则的肿块。早期需要通过手术治疗,然后根据不同的组织学类型采取适宜的治疗方法,如化学治疗、放射治疗。本病恶性程度高,生长迅速,容易发生淋巴结或血行转移,加重病情。早诊断、早治疗,可延长患者生存期。 2.主要表现 (1)阴囊肿大。 (2)可以摸到里面有质韧、不规则的肿块。 (3)肿块生长较快。 3.诊断依据 (1)精索部位扪及与睾丸分界清楚的肿块: 于腹股沟内环之下精索处触及质地柔软、生长缓慢、体积大小不等的肿瘤,常为脂防瘤。 于精索近附睾处触及结节状、增长缓慢、质地硬韧、体积较小肿瘤,多为纤维瘤。 (2)阴囊部位坠胀不适或钝痛:疼痛可放射到腹股沟部,下腹部及腰部等:肿瘤转移时。可出现腹痛,腹胀、恶心、呕吐等症状。 (3)阴囊内长期缓慢生长的肿物迅速发展,淋巴造影、B型超声及CT检查证实腹膜后淋巴结转移时,常提示为恶性肿瘤。 (4)必要时活组织检查可以发现肿瘤细胞。 4.病理分型 (1)精索恶性肿瘤包括: (2)横纹肌肉瘤 (3)恶性纤维组织瘤 (4)脂肪肉瘤 (5)输精管肿瘤 (6)乳头状癌 (7)纤维肉瘤 (8)平滑肌肉瘤 5.鉴别诊断 (1)腹股沟疝阴囊内或腹股沟部扪及肿块,但为可复性,站立时出现,平卧时消失,腹股沟皮下环增大,咳嗽时有冲击感,叩诊为鼓音,听诊可以闻及肠鸣音。 (2)睾丸鞘膜积液阴囊内肿块,呈梨形,有波动感,透光试验阳性。诊断性穿刺后,睾丸、精索触诊正常。 (3)睾丸肿瘤阴囊实质性肿块,触诊时睾丸沉重感明显,质硬,无弹性,而精索肿瘤侧睾丸触诊正常。 (4)精索鞘膜积液沿精索走行的肿块,体积较小,为囊性,透光试验阳性,B超检查精索部位出现圆形或椭圆形的透声区。 (5)精液囊肿为阴囊内肿块,与精索内体积较小的肿瘤相似。但附睾头部囊性肿物,界限清楚,体积较小,呈圆形,超声图在附睾头部有圆形透声区,其大小一般在1-2厘米左右。诊断性穿刺可抽出乳白色内含精子的液体。 6.治疗 早期可通过手术治疗,根据不同的组织学类型采取适宜的治疗方法,如化学治疗、放射治疗。 (1)手术治疗 于腹股沟内环处高位切断精索及输精管,并切除同侧睾丸。累及阴囊者应行病变整块切除。 (2)化学治疗 术后进行化学治疗,对本病可能有一定疗效,有助于减少复发。常用药物有长春新碱、放线菌素D、环磷酰胺等。 (3)放射治疗 适用于原发灶不能切除的患者。

吴玉伟 2020-04-10阅读量1.1万

肾结核(tuberculos...

病请描述:泌尿生殖系其他器官结核,大多继发于肾结核,结核杆菌侵入肾脏,首先在双肾毛细血管丛形成病灶,但不产生临床症状,多数病灶由于机体抵抗力增强而痊愈,此时称为病理性肾结核。如侵入肾脏的结核分枝杆菌数量多、毒性强、机体抵抗力低下,则可侵入肾髓质及肾乳头,产生临床症状,此时称为临床肾结核。 1.诊断 遇有下列情况应想到肾结核的可能: 1)有慢性膀胱刺激症状即尿频、尿急、尿痛,而尿内又有蛋白和红、白细胞者; 2)青年男性患者表现为慢性膀胱刺激症状; 3)逐渐加重的尿频、尿急、尿痛或伴有血尿,经抗感染治疗无效者; 4)尿液呈酸性,有脓细胞而普通培养无细菌生长者; 5)有肺结核或其他肾外结核病灶,尿液出现少量蛋白,镜检有红细胞者; 6)体检发现前列腺缩小、变硬,表面高低不平,附睾、精囊硬节或输精管增粗,阴囊有慢性窦道者。 以上为肾结核的常见表现,但有相当一部分不典型病例可能没有上述表现,这类不典型病例往往从临床表现及一般化验检查中不易作出诊断,但却具有以下某种特征性表现: 1)中青年患者反复出现无症状血尿; 2)仅有轻微腰痛而无膀胱刺激症状,静脉肾盂造影(IVU)显示不明原因之一侧输尿管下端梗阻; 3)无症状而偶然体检IVU显示一侧肾脏不显影; 4)仅有顽固性尿频而无其他明确原因。 上述表现对肾结核的诊断有很大帮助,然而尚需作进一步全面系统的检查,以确定诊断。 2.鉴别诊断 (1)泌尿系统慢性非特异性感染  慢性肾盂肾炎引起的非特异性膀胱炎有较长期的膀胱刺激症状,无进行性加重,可有发热、腰痛等急性肾盂肾炎发作史。慢性膀胱炎可反复发作,时轻时重,血尿常与膀胱刺激症状同时发生。而肾结核引起的膀胱炎以尿频开始,逐渐加剧,无发作性加重,血尿多在膀胱刺激症状一段时间后出现。结核性膀胱炎合并非特异性感染约占20%,多为大肠埃希杆菌感染,尿液培养可发现致病菌。慢性膀胱炎一般不是独立疾病,常有诱因存在,应行全面检查以排除肿瘤、结石、先天畸形等。 (2)尿道综合征:女性经常突然发作的尿频、尿急、尿痛等症状,时好时犯。发病时尿常规检查呈阴性。因而有膀胱刺激症状女性患者发病时应行尿常规检查以除外本症。外阴检查常可发现有处女膜伞或尿道口与阴道口间距较近,且无白带过多或阴道炎现象。 (3)泌尿系结石:血尿多为运动后全程血尿、血量不多、鲜有血块。肾结石静止时仅有肾区疼痛,发作时可引起肾绞痛。膀胱结石亦可引起长期、慢性膀胱刺激症状,尿常规有红、白细胞,但常有尿流中断、排尿后下腹疼痛加重等现象,多发生于男性小儿或老年患者。结合B超、X线检查可作出鉴别诊断。 (4)泌尿系肿瘤:常以无痛、间歇性肉眼血尿为主要症状,膀胱肿瘤合并感染或晚期者可有尿频和排尿困难而与肾结核相似,但肿瘤发病年龄多在40岁以上,血尿量较大并多有血块,可行B超、CT和膀胱镜检以确诊。 (5)慢性肾炎:有时肾结核被误诊为肾炎,后者其实并无膀胱刺激症状,多有高血压,尿常规中有大量蛋白而仅有少量红、白细胞,颗粒或白细胞管型。 3.治疗 临床肾结核是一种慢性进行性疾患,不治疗难以自愈,由于输尿管及尿道管腔较细,一旦发生结核病变,极易发生狭窄及梗阻,导致肾、输尿管积水,更促进了患侧肾结核病变的发展,若合并其他细菌感染,患肾功能将很快被完全破坏,形成脓肾。如健侧输尿管口或输尿管下段结核性狭窄或反流,则可致健肾积水,最终导致肾功能衰竭而死亡。 泌尿系结核应以药物治疗为主,抗结核药物不仅使早期肾结核病变获得痊愈,还可使一些患者缩小了手术治疗范围。肾结核的治疗应全面考虑肾脏病变损害和患者全身情况,选择合适的治疗方案。 1.全身治疗:包括休息、避免劳累、注意营养及饮食。 2.药物治疗:诊断肯定,病变范围明确,肾功能情况以及是否存在尿路梗阻等情况已查明的患者应尽早给予抗结核药物治疗。用药原则为早诊断,早用药,联合运用,持续足够疗程,但应切忌以下两点:①无任何诊断依据,随意试验性用药。②确诊为肾结核患者,不严格按照治疗方案用药,从而诱导结核杆菌产生耐药性,给进一步治疗带来困难。国内外数十年来采用异烟肼、链霉素及对氨基水杨酸联合治疗,疗程2年,结核菌转阴率达96%。但对氨基水杨酸对胃肠道刺激性较大,长期应用链霉素则对听神经有一定的毒性,使患者常常不能长期坚持用药,或不规则用药而达不到治疗效果。1966年利福平问世后,发现它有快速杀灭结核菌的作用。1972年后应用利福平、异烟肼、吡嗪酰胺短程化疗方案,使结核病疗程缩短而疗效维持。有学者应用利福平和异烟肼治疗肾结核6~8个月后肾切除病理标本,发现组织内结核菌被全部杀死,空洞愈合,肾实质可予保留。利福平,异烟肼,乙胺丁醇及吡嗪酰胺现已取代原先药物成为一线抗结核药物。 常用抗结核药物: 1)异烟肼(isoniazid):对结核杆菌有较强的抑制和杀灭作用,能杀灭细胞内外生长旺盛的结核杆菌,对生长缓慢和间歇繁殖的细菌效果较差。特点为疗效好,用量少,口服吸收好、毒性低。主要副作用为周围神经炎和肝炎。异烟肼的结构与维生素B6相似,可使体内维生素B6贮存减少。神经炎的发生与药物剂量有关,长期应用异烟肼时应同时服用维生素B6。肝炎常见于老年人及乙酰化低患者,长期服用异烟肼可使血清转氨酶升高,应定期检查肝功能,如转氨酶明显升高应停药,停药后转氨酶一般可恢复正常。  2)利福平(Rifampicipicin):对繁殖期结核杆菌作用最强,对静止期结核杆菌亦有杀灭作用,但所需浓度较大。利福平还能穿透细胞膜进入巨噬细胞,对其中的结核杆菌有杀伤作用,是全效杀菌药。副作用较轻,主要为肝脏毒性、消化道反应及皮肤症候群等。肝毒性主要表现为转氨酶升高,肝脏肿大和黄疸。早期无症状性转氨酶升高一般可自行恢复正常而无需停药。应当指出,原有慢性肝炎,酒精性肝病和老年患者更易于出现肝毒性;利福平与异烟肼合用后肝功能异常者增多,应密切观察。消化道症状常见者为恶心、呕吐、厌食、腹痛,但一般不影响继续用药。皮肤症候群多发生在用药早期,于服药后2~3h出现,以面部最为常见,皮肤红、痒,眼部发红,若持续发作可行脱敏治疗。  3)乙胺丁醇(Ethambutol):早期认为乙胺丁醇为抑菌药,近期发现其有杀菌作用,在中性环境下作用最强。与其他抗结核药无交叉耐药性,临床上可用于对链霉素或异烟肼产生耐药性的患者。与利福平和异烟肼合用可增强疗效并延缓耐药性产生。口服常量不良反应较少且轻微。最主要为视神经毒性,表现为视觉敏度减退及色觉丧失,多在用药后2~6个月内出现,发生率与剂量有关。视觉功能改变一般可不停药,一旦出现神经炎则需停药并予大剂量维生素B1,烟酰胺及其他血管药物。 4)吡嗪酰胺(Pyrazinamide,PZA):对牛型结核杆菌及非典型结核杆菌一般无抗菌作用,但对人型结核菌有抑制和杀灭作用,酸性环境有利于其发挥作用。巨噬细胞内pH值低,细菌生长缓慢,其他抗结核药难以杀灭结核菌,是结核病复发的根源,但吡嗪酰胺可对巨噬细胞内酸性环境中的结核杆菌具有特殊的杀灭作用。单独用药易产生耐药性,需与异烟肼或利福平合用。主要副作用为肝损害,但每天用量低于2g时肝毒性少见。治疗期中应定期检查肝功能,发现肝大、肝区痛、转氨酶升高应停药观察,一般可逐渐恢复正常,损害较严重者需及早应用肾上腺皮质激素。此外,吡嗪酰胺的代谢产物可与尿酸竞争而抑制后者的排泄,可使体内尿酸积聚,引起关节疼痛。  配伍方案: 异烟肼300mg/d;利福平<50kg者300mg/d,>50kg者450mg/d;吡嗪酰胺25mg/(kg·d);或<50kg者1.5g/d,>50kg者2g/d。2个月后停用吡嗪酰胺,再服用异烟肼、利福平4个月,总疗程半年。 异烟肼300~600mg/d,利福平300~450mg/d,乙胺丁醇600~750mg/d,连用2个月后停用乙胺丁醇,再服半年如症状消失,尿结核菌转阴,再服异烟肼1年以上。 为减少异烟肼的不良反应,可同时服用维生素B<sub>6</sub> 100mg/d,服用乙胺丁醇者每6周检查视野1次,以尽早发现神经损害。肾病变严重或膀胱病变广泛时,前2个月可加用链霉素1g/d。现提倡药物于早饭前半小时 1次顿服,可使药物在体内达到较高浓度,有较好的消灭结核杆菌和预防耐药菌株产生的作用。用药期间应每月检查尿常规1~2次,并行结核菌培养、结核菌耐药试验;每3个月行超声检查及静脉尿路造影,以观察疗效。若用药6~9个月仍不能控制者应考虑外科治疗。  抗结核药物停药标准: 1)排尿紊乱症状完全消失。 2)全身症状明显改善,血沉、体温正常。 3)反复多次尿常规检查正常。 4)长期、多次尿检抗酸杆菌阴性。 5)尿结核杆菌培养阴性。 6)静脉尿路造影示病情稳定或已愈合。 7)无其他全身结核病灶。 (3)手术治疗  抗结核药问世之前,肾切除曾为肾结核的主要治疗方法,而现今在抗结核药物的治疗下,有些早期结核可避免手术治疗,有些原先需行肾切除者可仅行病灶清除、肾部分切除或整形手术。术前需应用抗结核药2~3周,保留肾脏的手术则术前至少需用药4周。  1)肾切除术: 适应证:-肾脏广泛破坏,功能已丧失或接近丧失,对侧肾脏正常,轻度积水或有轻度结核病变; - 一侧肾结核并发持续严重出血; - 肾结核合并难以控制的肾性高血压; - 结核性脓肾、特别是合并继发感染; - 无功能的钙化肾; - 结核菌耐药,药物治疗效果不佳; - 肾结核合并该侧肾脏恶性肿瘤。 肾结核发展至晚期时,结核病变蔓延至肾周,X线片上外形不清或肾蒂附近有钙化淋巴结阴影时,手术常较困难,对此类病例,应特别注意勿损伤附近脏器。右侧可能损伤下腔静脉及十二指肠,左侧应注意脾脏和胰腺。因此,肾切除时尽量切除肾周脂肪,但在特殊情况下亦可采用肾包膜下切除术。 进行患肾切除时,输尿管亦需切除,切除长度视输尿管病变范围和程度而定。若输尿管病变范围广泛而严重,输尿管粗而壁厚,腔内有干酪样物,则仅行输尿管部分切除后残端在术后多会导致重新发病,应一并将输尿管全部切除直至膀胱入口处。若输尿管病变较轻,术后不会重新致病,则行常规部分切除即可。但应注意,如果输尿管残端腔内存在结核组织,可能会影响肾脏切口愈合导致切口感染甚至窦道形成。因此,应用苯酚(石炭酸)烧灼残端,再以酒精中和,生理盐水清洁,丝线结扎,尔后以脂肪组织覆盖包埋,使其与肾切口隔开。 若膀胱结核病变严重,膀胱容量小,则术前应留置导尿管,以防术中膀胱过胀引起大出血。如肾结核合并附睾结核,在一般情况许可下,可同时切除附睾。  禁忌证: - 双肾严重结核,合并氮质血症; - 存在严重出血倾向; - 合并泌尿生殖系外活动性结核; - 全身情况不良,严重贫血者。  2)肾部分切除术:局限性结核病灶在经短程药物治疗后多能治愈,加之肾部分切除术手术较复杂,易产生并发症,已很少用于治疗肾结核,惟以下情况时,可考虑肾部分切除术。 局限性钙化病灶经6周药物治疗无明显改进;钙化病灶呈扩大趋势,有破坏整个肾脏危险时。未经正规药物治疗者,身体其他部位结核未控制者及同侧输尿管、膀胱已有明显结核浸润者不宜施行肾部分切除术。 3)肾结核病灶清除术:适用于靠近肾脏表面的闭合性结核空洞,以及孤肾或双侧肾脏局限性结核脓肿与肾盏不相通,有无钙化者均可手术。现可在X线或B超导向下行穿刺抽脓,脓腔内注射抗结核药物,效果良好,用以替代肾结核病灶清除术。 4)整形手术:整形手术运用于肾结核已经药物控制而输尿管狭窄者,引起输尿管结核狭窄最常见的部位为输尿管膀胱连接部,此处发现的狭窄即使患者未出现肾结核临床症状亦应考虑有结核可能。其次为肾盂输尿管连接部,中段输尿管狭窄较少见。少数患者全长输尿管狭窄纤维化甚至钙化,此种情况下,肾脏病变均很严重而不能施行整形手术。 5)输尿管下段狭窄可切除狭窄段后行输尿管膀胱再吻合术。肾盂输尿管连接部狭窄一般采用肾盂输尿管离断整形术,术后应用“双J管”行内引流,保留4~6周,可减少术后再狭窄机会。极少数中下段狭窄者,需采用游离回肠襻替代大段输尿管,以恢复肾盂与膀胱通路。由于结核性膀胱炎原本存在不同程度的结缔组织增生,无法施行膀胱壁管式(Boari flap法)重建10cm以内的狭窄。因多为一小段狭窄,经膀胱镜施行输尿管口及输尿管末端切开扩张术,效果亦难遂人意。

吴玉伟 2020-03-20阅读量1.1万

胰腺良性与交界性肿瘤的机器人...

病请描述: 摘要:近年来,随着医学影像学技术的发展,良性及交界性胰腺肿瘤如黏液性囊性肿瘤(MCN)、实性假乳头状肿瘤(SPN)、导管内乳头状黏液性肿瘤(IPMN)、神经内分泌肿瘤(pNET)等的发现率也随之提高。不同于胰腺癌,良性及交界性肿瘤因其生物学特性往往界限清楚,少见黏连和侵犯腹腔淋巴结及周围的大血管,因此在缺乏触觉反馈的情况下机器人辅助微创外科手术也能充分保证与开腹手术相同的手术效果,并因其具有术中出血少、术后恢复快、住院时间短、较传统腔镜手术更易暴露游离等特点,已被广泛接受为治疗胰腺良性和交界性肿瘤的安全有效方式。 1、介绍 目前,良性及交界性胰腺肿瘤(benignorlow-grademalignantpancreatictumours)为学界公认的适合机器人手术切除的病种[1,2],且这一趋势不断上升,欧美一些发达国家拔机器人手术也纳入医保。这一类肿瘤主要包括胰腺囊性肿瘤如浆液性囊性肿瘤(serouscysticneoplasm,SCN)、黏液性囊性肿瘤(mucinouscysticneoplasm,MCN)、导管内乳头状黏液性肿瘤(intraductalpapillarymucinousneoplasm,IPMN)、实性假乳头状瘤(solidpseudopapillaryneoplasm,SPN)以及胰腺神经内分泌瘤(pancreaticneuroendocrinetumor,pNET)。其中,除SCN外,其余均属于交界性或低度恶性肿瘤,具有恶性潜能[3],手术仍是治愈该类疾病的唯一选择。此类肿瘤往往界限清楚,与周围组织粘连轻,极少侵犯血管,在缺乏触觉反馈的情况下也能保证手术效果,并且可充分发挥机器人在深部狭小空间内操作的优势以及精确度高稳定度好的特点。 2、机器人胰腺切除术的手术方式 因胰腺肿瘤位置的不同,一般手术方式可分为胰十二指肠切除术(pancreaticoduodenectomy,PD)、胰体尾切除术(distalpancreatectomy,DP),大量研究已证明传统的手术方式均可通过机器人实现,且手术结果与开腹和腔镜手术无明显统计学差异[1,4,5]。对于良性及交界性肿瘤,除了保证手术切除率,另一个治疗目标是尽可能保留正常的胰腺组织和周围脏器以让患者尤其是年轻患者得到较好获益,如保脾胰体尾切除术、胰腺剜除术(pancreaticenucleation,EN)、胰中段切除术(middlepancreatectomy,MP)、保留十二指肠的胰头切除术(duodenum-preservingpancreaticheadresection,DPPHR)等,越来越多的病例提示了机器人系统在该类手术中的优势。 2.1 机器人胰十二指肠切除术(roboticPD,RPD)对位于胰头、胰腺钩突部及壶腹部的肿瘤常采取标准胰十二指肠切除术式。许多报道揭示了RPD在重建和吻合方面的技术优势[6]以及缝合的准确性[7],这可以帮助良性及交界性肿瘤的切除和重建,因为该类肿瘤往往质地较软且合并胰管扩张不易缝合。相关研究表示RPD手术时间较 腹腔镜短,但长于开腹手术[8,9],这可能与机器人系统的对接有关,未来机器人平台上的改进可能会改善手术时间。一项荟萃分析显示,RPD和OPD的术后胰瘘率(postoperativepancreaticfistula,POPF)相似,但机器人可减少术中出血率和术后并发症的总体发生率,住院时间短更利于快速康复。[10]。瑞金医院最近发表在两大国际期刊《AnnalsofSurgery》和《JAMASurgery》的机器人研究表明,渡过学习曲线后,RPD手术时间并不长与开腹,相反,由于装机和配合的速度提高,时间甚至有部分缩短。 2.2 机器人辅助下胰体尾切除术(roboticDP,RDP)对位于胰腺体尾部的良性及交界性肿瘤,微创胰体尾切除已成为主要治疗方式。与ODP相比微创手术具有以下优势:手术出血少,术后并发症如胃排空延迟等发生率低,住院时间短以及对术后生活质量的影响小[10-12]。在一些大容量胰腺中心,LDP仍是治疗胰体尾低度恶性胰肿瘤的首选方法,但近来多回顾性研究表明机器人手术系统与腔镜相比因具有更加稳定和灵活的操作可降低中转开腹风险。在已报道的LDP中,中转率从0%到30%不等,在RDP中,中转率为0%到11.7%[4]。大部分低度恶性肿瘤很少发生淋巴结转移,故越来越多证据建议保留脾脏,主流的保脾方式有两种,一种是结扎脾动静脉保留胃短血管及胃网膜左血管的Warshaw法;另一种是保留脾血管的Kimura法。2019国际机器人手术国际共识表示RDP和LDP之间的脾脏保留率没有显着差异,但RDP具有较高的脾脏血管保留率[2]。Mintziras等最新的回顾性研究显示使用Kimura技术的机器人方法较腹腔镜可显着提高脾脏血管的保存率(62.5%对12.5%,p=0.001),这可能与机器人易于沿着脾脏血管进行细致解剖,术中出血减少有关[13]。而在术后胰瘘发生率上,多研究表示RDP的POPF与腔镜和开腹手术无统计学差异[14]。 2.3 机器人辅助下胰中段切除术(roboticMP,RMP)和改良保留十二指肠的胰头部分切除术(RDPPHR)相较于DP和PD,胰中段切除可保留更多正常的胰腺组织。对位于胰颈部和胰体近端的良性或低度恶性肿瘤,MP是合适的选择[2,15],因该类肿瘤往往对附近的肠系膜上静脉、门静脉、腹腔干分支等局部血管无浸润生长趋向,亦无严重黏连,易于手术剥离并减少术中出血。应注意保留胰腺尾部距肿瘤≥5cm以保证远端胰腺正常的生理功能。现所有关于RMP的报道都是回顾性的,单中心的,且样本量很少,在消化道重建方面,机器人胰腺吻合采用胰肠还是胰胃吻合还存在争议,需大样本对照研究论证。我中心自2010年至2017年选取了110例实施胰中段切除的患者进行了随机对照研究,采用机器人胰胃吻合的重建方式,结果表示与开腹MP(OMP)相比,RMP具有减少失血量和缩短手术时间的优势。另外,MP的优点还体现在其保留了大部分正常胰腺组织的内分泌和外分泌功能,一项最新的荟萃分析结果提示与DP组(n =48;9.1%)相比,MP组(n=35;8.6%)的外分泌功能不全发生率在统计学上显着降低(OR0.58;95%CI0.36,0.94;p =0.03)[16]。MP的主要缺陷在于POPF的发生率更高,并且与住院时间延长有关,主要是因为在切除病灶后胰腺形成2个残面和至少一个吻合口,胰瘘发生率高于DP和PD。在我们的回顾性研究中,总CR-POPF(B/C级)率为30%[15],另一作者新的荟萃分析结果显示CR-POPF为41%,和DP组显著增高(p<0.0001)[16]。如果胰瘘率能得到的控制,将会对该术式的普及起到很大的推动作用。 随着机器人技术的进展,现多有报道通过术式改良DPPHR用于良性和低度恶性肿瘤的切除,DPPHR最初用于缓解慢性胰腺炎的难治性疼痛[17],与RPD相比其优势在于保留了胰腺的外分泌和内分泌功能,但同时增加了胰瘘和胆管缺血性损伤等并发症的风险[18]。   2.4 机器人辅助下胰腺肿瘤剜除术(roboticEN,REN)胰腺剜除术(EN)于1898年首次提出,即沿胰腺被膜剜除肿瘤,而不破坏消化道的完整性,该术式被广泛应于治疗体积较小的良性及低度恶性肿瘤,尤其是 胰岛素瘤和胃泌素瘤[19]。以往在开放式手术中,通过触诊可以准确的定位肿瘤,如今,EN更多的通过腹腔镜或机器人的微创方法进行。其适应症包括病变大小≤40mm,距主胰管(MPD)至少2–3mm,并且无恶性证据[2]。因此详细的术前评估是十分重要的,术中B超可以帮助确定肿瘤与主胰管(MD)的距离。我中心于2016年比较了31例REN和25例开放性EN(OEN),结局显示机器人手术可以缩短手术时间(100vs.140min,P=0.009)并减少术中失血(32.5vs.80.0mL,P=0.008)。两组之间的严重并发症发生率以及CR-POPF率相似[20]。近来腹腔镜EN手术也取得一系列进展,但多应用于胰体尾部的肿瘤,这可能是因为腔镜操作的不灵活,难暴露和游离,不适用于胰腺右侧手术,有相关研究显示LEN术中转率为5%-12.5%,几乎集中于右侧的[21],而机器人完全可以克服该缺点,灵活的操作使胰头和钩图的局切可以媲美开腹。POPF是胰腺肿瘤剜除术最常见的术后并发症。目前的报道显示EN的POPF率与标准胰腺切除比为18%-50%vs12%,但多为A级和B级,无需二次手术,经保守治疗后可恢复[22],另外多项研究显示机器人的POPF率与OEN相似[20]。POPF可能与肿瘤据主胰管的距离相关,若肿瘤距离MD距离≤3cm,CR-POPF的发生率较肿瘤距离MD>3cm者高出三倍[23]。为了减少POPF,我中心经验上对胰腺剜除术后残面做如下处理:在切除肿瘤后,以超声刀浅浅平削残面,不能达到处则采用电刀烧灼,尽可能关闭小胰管开口。最后于残面上留置止血纱毛并喷洒生物蛋白胶。从术后发生胰瘘情况来看,以B级胰瘘居多,此类胰瘘尚属可控范围内并与理论依据相符合,不需二次手术治疗,但需积累病例后继续研究。 3、总结与展望 随着机器人技术的不断发展,目前包括胰十二指肠切除术在内的胰腺常用术式都可在机器人下进行。良性和交界性肿瘤是适合机器人手术的最佳选择。相比腹腔镜,机器人具有视野清晰立体,操作稳定性好,精确度高,利于消化道吻合重建等明显优势。同时,在保留胰腺正常实质的手术中(R-MP、R-EN),机器人的优势更加突出。目前大量研究显示在所有结局指标和安全性方面机器人辅助手术与常规手术几乎等效。然而其可能与减少术中出血、提高保脾率、较少中转率、住院时间缩短相关,并且很大程度上保留了胰腺正常的内外分泌功能,使患者从远期受益。然而目前的大量研究多为单中心回顾性和非随机设计,缺少大样本量,未来需要更多的临床样本量积累,对更多患者进行随机对照试验,使机器人技术进一步推广普及。 参考文献(略) 作者:钱剑锋,金佳斌,彭承宏

金佳斌 2020-03-20阅读量1.2万

希翼胃来,关爱健康

病请描述:希翼胃来,关爱健康 ------胃癌防治进行曲      2018年我国癌症中心发布癌症数据,在我国胃癌发病率男性约为30/10万、女性约为18.36/10万,死亡率男性约为21.48/10万,女性约为13.33/10万;无论从发病率还是死亡率来看,胃癌已成为严重威胁人们生命健康的恶性肿瘤,中国已是名副其实的胃癌大国,而从全球范围来看,近一半新发胃癌病例和死亡病例均发生在中国。如何防患未然,关爱您胃的健康,让你拥有一个健康的胃,依然是我们探讨的主题。 一:胃癌的发病因素:     在我国,胃癌高发区成人幽门螺杆菌(Hp)感染率在60%以上。一方面幽门螺杆菌能促使硝酸盐转化成亚硝酸盐、亚硝胺而致癌;另一方面Hp感染引起胃黏膜慢性炎症加上环境致病因素加速黏膜上皮细胞的过度增殖,导致癌变的发生;另外幽门螺杆菌的毒性产物CagA、VacA也可能具有促癌作用。     日常生活中,不良的饮食习、高盐饮食、重度饮酒、吸烟也成为引起胃癌潜在的致病因素。 此外,公众意识薄弱也是我国胃癌高发的主要诱因之一,由于广大市民对早期胃癌筛查的意识比较薄弱,90%的胃癌患者检出时已是处于进展期,往往因此错失了最佳诊治时机。   二、对胃癌认识的六大误区   误区一:年轻人,胃病都是小病,胃癌是中老年人才患的;   生活中,有胃病的市民不在少数,大部分人自己去药店买点胃药草草应付了事。对疾病的认识程度,远远不如中、老年人。其实胃癌的发生、发展是一个循序渐进的病理过程,从胃炎、胃糜烂、胃溃疡,到癌前期病变,再发展成癌症,到癌症出血、梗阻、穿孔、转移,有时候切除的胃标本,可以观察到严重的糜烂、胃炎、溃疡与胃癌同在,只是以前没有做过胃镜,也没有正规到专科医院就医,延误诊治罢了。   误区二:年轻人生了胃病不需要做内窥镜检查 胃镜其实是一个很好的检查与治疗手段,胃镜的检查医生是在直视下进行,随着无痛胃镜的广泛开展,也大大降低了人们对做胃镜的恐慌与畏惧,胃镜对食道、胃、十二指肠一览无余。可以观察上消化道黏膜病变、溃疡、出血、糜烂、胆汁返流,而且还可以在内镜在进行一些相应的治疗。   误区三:年轻人抵抗力强,患胃癌也都是早期    年轻人得胃癌有早期的,但是比例往往比较低,而且年轻人胃癌恶性程度相对比较高,预后效果也比较好。这是由于年轻人新陈代谢比较旺盛,肿瘤生长、增殖比较快,肿瘤细胞容易早期转移,大部分年轻胃癌患者,就诊时已是进展期,因此治疗效果也相对较差。 误区四:现在医学发达,胃癌都能切除     胃癌能否获得根治性切除,需要手术中探查而决定。胃癌根治手术包括胃全切除、胃大部分切除手术及腹腔淋巴结清扫,都是建立在全面探查后决定的,能不能切除,需要怎么切除,是行部分胃切除,还是全胃切除+根治性淋巴结清扫,需要手术医生在术前、术中进行综合评判。   误区五:胃癌5年生存率高 胃癌经过各种综合治疗后,生存5年以上的比例,称为胃癌的5年生存率。5年生存率的高低与病人病情、治疗方式的选择等密切相关,5年生存率是用来评价治疗效果的。如果患者经过治疗能生存5年以上,那么可以认为其治愈的可能性达90%。依据目前的研究表明胃癌复发和转移,大部分是在手术根治术后3年左右,如果能经治疗后生存达5年以上,那么发生复发和转移的概念便下降了很多。当然5年生存率,并不意味着只能活5年,此时意味着治疗效果已接近治愈了。   误区六:胃癌是可传染的,是不转移的     胃癌不是传染病,因为没有传染的所具有的传染特性,与胃癌患者一起生活是不会感染胃癌的。 对于胃癌而言,除了淋巴结转移,还能发生血液转移、种植转移。胃癌人群中,女性占有很大部分比例,而这些有的是在妇科查出卵巢肿瘤后,再从病理、免疫组化“顺藤摸瓜”而查到的胃癌,这种情况就是Krukenberg瘤,以胃癌转移至卵巢多见。患胃癌的青年女性卵巢转移率高达14%,占卵巢转移性肿瘤的很大比例。Krukenberg瘤诊断明确,往往意味着原发肿瘤的分期已是晚期了,一般综合治疗后预后也比较差,生存期相对比较短。   三、胃癌有哪些常见表现呢?     1、临床表现:随疾病的发展,胃的功能和周身状况逐渐发生改变,这些症状常无特异性,可时隐时现,也可长期存在。如上腹隐痛、钝痛、胀痛,恶心、呕吐,食欲不振,嗳气和消瘦等;少数溃疡型(Ⅱc型和Ⅲ型)早期胃癌也可有溃疡样症状,呈节律性疼痛,反酸,内科治疗可缓解等。有的患者胃癌与某些良性病变共存或在某些良性病变的基础上(如慢性萎缩性胃炎,消化性溃疡等)发生癌变,而这些良性胃部疾病的症状已长期存在,或反复发作,更易使患者和医生放松对胃癌的警惕,而延误诊断时机。某些早期胃癌也可以出现呕血,黑便,或吞咽困难等症状而就诊。    但是在胃癌中最常见的始发症状,约80%患者与消化不良表现极为相似,如发生腹痛,一般开始较轻微,且无规律性,进食后不能缓解,逐渐加重,可以为隐痛,钝痛。部分可以有节律性疼痛,尤其胃窦胃癌更明显,甚至进食或服药可缓解。老年人痛觉迟钝,多以腹胀为主诉。这些症状往往不被患者所重视,就医时也易被误认为胃炎或溃疡病。    胃癌病变由小到大,由浅到深,由无转移至有转移是一个渐进性过程,发展至进展期胃癌时,尤其在浸润穿透浆膜而侵犯胰腺或横结肠系膜时,可出现持续性剧烈疼痛,并向腰背部放射。极少数癌性溃疡穿孔的患者也可出现腹部剧痛和腹膜刺激征象。部分患者可出现日益消瘦、乏力、贫血,营养不良、梗阻等表现,最后表现为恶病质。 2、主要体征:可以无任何体征。或仅有上腹部压疼。中晚期胃癌多数上腹压痛明显。有1/3患者可触及腹部肿块,质硬,表面不平滑,有触痛,尤其患胃窦部癌的消瘦患者更易发现肿块。至于转移灶如直肠前触及肿块、脐部肿块、锁骨上淋巴结肿大和腹水的出现,更是晚期胃癌的证据。    另外,由于肿瘤发生远处转移,并常因转移部位不同而出现相应体征。如肝转移可出现肝大,黄疸等,卵巢转移可发现卵巢肿大和大量腹水,肺部转移可有呼吸困难等。    胃癌伴癌综合征也可成为重要体征,如血栓性静脉炎、皮肌炎等。晚期患者可有发热,恶病质等。   四、防患未然,从筛查开始,我们要“捕风捉影”(这里意思并非是用似是而非的迹象来做根据)去发觉胃癌早期的“蛛丝马迹”。哪些人需要进行早期胃癌的筛查呢?   首先是年龄在40岁以上的人群,其次有以下几条高风险的人群: 1.胃癌高发地区人群; 2.幽门螺杆菌感染者; 3.患有萎缩性胃炎、胃溃疡、胃息肉、手术后残胃、肥厚性胃炎、恶性贫血等疾病; 4.一级亲属(父母、子女、兄弟姐妹)患有胃癌的; 5.存在胃癌其他风险因素的人群(如长期摄食高盐食品、腌制食物、吸烟、重度饮酒等);   五、胃癌早期有哪些常见的筛查方法呢? 1.血清学检查:主要包括血清胃蛋白酶原 Ⅰ、Ⅱ(PGⅠ、PGⅡ)、血清胃泌素17(G-17)、Hp 抗体等项目。这些能较好地反映胃黏膜萎缩及胃癌发生的风险;当胃蛋白酶原比值(PGR)低于 3.89,G-17 高于 1.50pmol/L 时,胃癌的发生风险显著增高; 2.血清肿瘤标志物检查:新型胃癌标志物 MG7 对胃癌诊断的敏感性及特异性均较高; 3.检测幽门螺旋杆菌,同时需要进行尿素呼气试验; 4.内镜检查:对于前面所说的高风险人群进行有目的内镜检查,目前磁控胶囊胃镜系统具有与胃镜相似的敏感性及特异性,是一种可供选择的新型筛查方式。另外超声内镜、CT、MRI、PET-CT等也有助于诊断。   六、得了胃癌是不是就没得治了呢?     不是的,目前手术切除仍然是有效的治疗方法,包括内镜下切除、腹腔镜微创手术切除以及传统的开腹手术切除。术前新辅助化疗;术后辅助化疗;腹腔热灌注治疗、中医中药治疗等等,具体的治疗方法、方式仍需依据病情情况而定。预后的情况也受多种因素影响而不同。   七、胃癌预防的建议    1、健康的饮食习惯和饮食结构,尤其是避免腌渍食物、霉变食物、油炸食物辛辣食物的摄入,减少亚硝酸盐的摄入;多食蔬菜(如绿叶菜)、水果和豆类,避免过热、过烫的进食方式,饮食易于消化,同时要维持营养均衡的合理膳食,    2、积极防控幽门螺旋杆菌感染;    3、定期体检,发现癌前病变并及时处理;切勿盲目相信民间传言的某些偏方、秘方;    4、戒烟戒酒;少喝或不喝烈性酒。    5、适量有氧运动:世界卫生组织(WHO)推荐,每周不少于150分钟的中等强度运动或者75分钟高强度的有氧运动。运动不但有助于保持健康体重,同时本身也有防癌功效。经常运动的人比不经常运动的人胃癌发病风险更低。    6、补品进食要慎重:许多人总觉得需要通过保健品来补一补,以达到健康的目的,生了病以后就更应该补。甚至还有些人觉得吃啥补啥,实际上,保健品的使用应谨慎,人体营养素需求是通过均衡的膳食而获得的,一些成分不明的保健品不但无效,反而可能有害,目前相关的报告已层出不穷。   总结:胃癌防治进行曲,依然是早发现、早诊断、早治疗,而且建议有类似情况或者可疑情况及时到专科就诊。(部分参考来源于网络,仅供学习、爱好者参考)                                         

屈国伦 2020-03-13阅读量9847

关于梅毒有哪些你不知道的事?

病请描述:1.什么是梅毒?梅毒是由苍白螺旋体引起的一种慢性性传播疾病, 潜伏期9-90天,平均3周。 梅毒螺旋体是一种很脆弱的病原体,喜冷怕热,离开人体不易生存。但是梅毒病原体可以侵犯人体多个器官,出现全身多处症状和体征。另一方面梅毒又可以多年无症状,称之为潜伏梅毒。妊娠期孕妇患有梅毒可引起胎儿早产、流产、死产和新生儿梅毒。梅毒逐年增加,据统计,我国每年均增长13.37%,29~39岁为高发人群。 2.梅毒是如何感染和传播的?(1)性接触传播:这种传播途径约占95%。梅毒螺旋体由轻微的黏膜破损处侵入人体,大量存在于皮肤、黏膜、唾液、乳汁、精液、尿液中,因此无论是性交、肛交或口交均可被感染。未经治疗的病人在感染初期传染性最强,随病期的延长,传染性会降低。(2)母婴传播:患梅毒的孕妇可将病原体通过胎盘传染给胎儿,发生先天梅毒。(3)其他途径:比如血液、接吻、哺乳、接触感染病人的物品等。 3.梅毒有哪些表现?梅毒的临床症状较多,临床上可分为三期,三期的临床表现各有特点。(1)Ⅰ期梅毒:主要表现为硬下疳及其附近淋巴结肿大,一般在不洁性交后2-4周出现。硬下疳最常发生于男性阴茎的冠状沟、龟头、包皮、系带上,但也可出现在唇、咽、舌、乳房、手指等处,男性同性恋患者可于肛门、直肠等出现。硬下疳起初为一暗红色斑状皮疹,2-3天扩大及隆起成丘疹,并形成糜烂或1-2cm的浅溃疡,其表面有少量的浆液渗出物,内含大量梅毒螺旋体,传染性极强。在硬下疳出现后数天到一周,腹股沟淋巴结会肿大。硬下疳若未经治疗一般可在3-8周内自然消失,不留痕迹或仅留有轻度萎缩和色素沉着,而淋巴结肿大可持续数月之久。 (2)Ⅱ期梅毒一般发生在感染后7~10周或硬下疳出现后6-8周。早期会出现类似感冒的症状,如呕吐、全身淋巴结肿大、发热、头疼等。随着病情的进展,皮肤黏膜损伤,骨骼、神经破坏逐渐出现。梅毒疹是Ⅱ期梅毒的特征,皮疹分布广泛及对称,一般无自觉症状,如果出现肛门、外阳癌痒疼痛,常常提示出现扇平湿疣。其次,约10%的病人可出现脱发。再之,骨痛、眼部炎症、神经损伤症状(如头痛、偏瘫、失语)逐渐出现。 (3)Ⅲ期梅毒:又称晚期梅毒,多数在感染后3-4年出现。Ⅲ期梅毒引起的皮损常形成数目较少但直径较大的硬结,其中树胶样肿是典型晚期梅毒的表现,其他症状与II期梅毒类似。Ⅲ期梅毒是梅毒致残、死亡的主要原因。 4.如何诊断梅毒?①病史:不洁性行为或配偶有梅毒感染史,有间接感染史或母婴传染机会。②上述典型的临床表现。③非梅毒螺旋体试验( 如RPR)、特异性梅毒螺旋体试验(如TPHA)等。若RPR或TPHA阳性,表示可能存在梅毒感染,应进一步检查,如在外阴溃疡处取部分渗出液在显微镜下检测梅毒螺旋体。但是,很多疾病都可能出现RPR、TPHA的阳性,比如系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎、肝硬化等。同样RPR、TPHA阴性也不一定能排除梅毒。因为早期的梅毒有时没有任何阳性结果。因此怀疑梅毒者应该在第一次检验4周后再次复查。部分梅毒患者还应进行脑脊液检查,排除神经梅毒,尤其是无症状的神经梅毒。 5.得了梅毒如何治疗?主要是药物治疗。青霉素是治疗梅毒的主要药物。梅毒螺旋体对青霉素十分敏感。如果患者青霉素过敏,可选用四环素、红霉素、强力霉素或第三代头孢菌素等。由于I期梅毒时,往往心血管系统和神经系统受到侵犯,致残及致死率较高,因此,梅毒强调早期诊断、早期治疗、正规治疗非常重要。 6.如何判断预后治疗效果?梅毒经过治疗后,如何判断是否痊愈,通常是用梅毒血清学的检测来加以判断,一般医院比较常用的是RPR(快速血浆反应素环状卡片试验)和TPPA(梅毒螺旋体颗粒凝集试验)。RPR是非特异性梅毒血清学试验,常用于疗效的判断。TPPA检测血清中特异性梅毒螺旋体抗体,有较高的敏感性和特异性。本法检测一旦阳性,无论治疗与否或疾病是否活动,通常终身保持阳性不变,其滴度变化与梅毒是否活动无关,故不能作为评价疗效或判定复发与再感染的指标,只能够作为梅毒的确认试验。 凡确诊为梅毒者,治疗前最好做RPR定量试验。两次定量试验滴度变化相差2个稀释度以上时,才可判定滴度下降。梅毒患者在经过正规治疗以后,每三个月复查一次RPR,半年后每半年复查一次RPR,随访2~3年,观察比较当前与前几次的RPR滴度变化的情况。在治疗后3~6个月,滴度有4倍以上的下降,说明治疗有效。滴度可持续下降乃至转为阴性。如果连续三次到四次检测的结果都是阴性,则可以认为该患者的梅毒已临床治愈。 7.如何预防梅毒?首先应加强健康教育和宣传,避免不安全的性行为,其次应采取以下预防措施和注意事项。(1)需要追踪梅毒患者的性伴侣,进行预防检查,必要时进行治疗,未治愈前禁止性行为。(2)对患梅毒的孕妇,应及时给予有效治疗,以防止将梅毒感染给胎儿。未婚的感染梅毒者,最好治愈后再结婚。(3)严格检查需要献血的人群,要去正规采血点,在献血前需做全面的血液检查,预防感染。如需输血,需要输血单位出示所输血液的检查证明,防止不必要的麻烦发生。(4)梅毒患者应注意劳逸结合,进行必要的功能锻炼,保持良好的心态,以利康复。(5)注意生活细节,防止传染他人:早期梅毒患者有较强的传染性,晚期梅毒虽然传染性逐渐减小,但也要小心进行防护。自己的内裤、毛巾及时单独清洗,煮沸消毒,不与他人同盆而浴。发生硬下疳或外阴、肛周扁平湿疣时,可以使用清热解毒、除湿杀虫的中草药煎水熏洗坐浴。

叶臻 2019-11-28阅读量1.0万

孝女一跪

病请描述:短文作者陈志扬复旦大学肿瘤医院年前有一次看专家门诊,叫号后进来的是一个30岁左右的女人,她说了一句“我是代我爸爸来看病的”,就再也说不出话了,泣不成声。她说着说着把她的座椅挪开,直接跪下了!我赶紧把她扶起来,过了1分钟左右,她止住哭泣,说:“医生,我是从新疆来的,请你一定要救救我爸爸,他太疼太疼了”!我从医三十多年来,很少看到病人给医生下跪,病人直接给我下跪的情形也就几次。看到这种情形我被震撼了!我看了病人的病史以及他女儿手机里的视频,原来病人是个胰腺癌腹腔淋巴结转移的病人,背部及腹部持续不停地剧痛,骨瘦如柴,在当地医院每天打吗啡针几十次也治不了疼!很显然,当地医院接诊的医生肯定不是疼痛科医生,对疼痛治疗完全不熟悉,又是一个滥用吗啡的庸医!我马上对眼前的孝女安慰道:“你放心,我有百分之百的把握可以把病人的疼痛控制住,把他的营养状况改善!”听到我这样说,她又想下跪,我急忙制止她。把详细的治疗方案和营养方案写给她,处方开好,让她扫码进入“癌痛角”微信群,方便她随时与我联系,她满意地走了。约有几秒钟,我感到很无奈,有些医生胡来,病人真的可怜!专业的事情应该交给专业的医生来做,否则就可能把事情办砸。试想一下,如果不是到了实在没办法的时候,有谁能给人下跪?

陈志扬 2019-02-10阅读量9833

发现颈部淋巴结肿大怎么办?

病请描述:       颈部淋巴结肿大是普通外科门诊常见就诊原因之一。发现颈部淋巴结肿大,患者应该怎么办?        首先不要着急。颈部淋巴结肿大非常常见,据估计,颈部淋巴结大约有300多个,占全身淋巴结的37%左右。大部分都是炎症造成的,只有少部分和肿瘤有关。        其次,要到医院就诊,将病史提供给临床医生,医生会给你查体,看到底是不是淋巴结肿大(注:有些患者可能将正常的颌下腺当成是肿大淋巴结),并做必要的检查。切忌还没明白淋巴结肿大是怎么回事,就开始服用抗生素。有些淋巴结肿大,使用抗生素是无效的,而且有过敏、掩盖病情的风险。        检查完毕后,临床医生会综合患者的病情和检查资料进行分析,做出合理的处理。         颈部淋巴结肿大的原因很多,有些是全身性淋巴结肿大的一部分。         颈部淋巴结肿大大致可以分为两类:一类是炎症,另一类是肿瘤。炎症又分为一般炎症和特异性炎症。一般炎症包括急性淋巴结炎和慢性淋巴结炎。急性淋巴结炎常伴有口腔感染、头面部皮肤和上呼吸道感染感染等。表现为局部淋巴结肿大压痛,局部皮肤充血、肿胀,化脓性感染常伴有全身症状,如发热、头痛、乏力、食欲减退、血常规白细胞及中性粒细胞比例增高。对这一类淋巴结肿大,主要是抗感染治疗,如果出现局部化脓应切开排脓,同时积极治疗导致淋巴结感染肿大的原发灶。        慢性淋巴结炎是头颈部、口腔等慢性感染导致的、长期存在的淋巴结肿大,大多表现为无症状的颈部淋巴结肿大,有的可以有局部轻微压痛。这种淋巴结在没有急性炎症时多为质软、活动的淋巴结,一旦因全身抵抗力下降,又转变为急性炎症,病情可以反复发作。慢性反应性增生的肿大淋巴结一般无需治疗,当出现急性感染时可按急性淋巴结炎治疗,反复发作者,应仔细寻找病因,进行合理的治疗,避免反复发作。          颈部特异性感染淋巴结炎最常见的是颈部淋巴结结核,常见于青壮年及儿童,常有结核病史或接触史。肿大淋巴结可单发也可多发,缓慢增大,质地中等,无明显疼痛或触痛。当合并淋巴结坏死时,可以出现淋巴结软化,但无红肿热痛等一般炎症表现。当合并化脓性感染时,其表现又与一般化脓性感染相似。颈部淋巴结核处理上以全身治疗为主,局部治疗为辅。当药物治疗不满意,局部又可以切除时,可考虑手术治疗,手术方式是结核病灶清除术。合并化脓性感染时应行脓肿切开引流术。        肿瘤性淋巴结肿大主要分为淋巴结转移癌和淋巴瘤两大类。颈部淋巴结转移癌是由于颈部脏器或颈部以外的癌肿转移所致。头颈部淋巴结主要接受头颈部器官的淋巴引流,同时也接受胸、腹、盆腔和四肢的淋巴引流。头颈部的器官主要是甲状腺、鼻咽部、下咽、喉、食管等。近些年来,由于甲状腺癌的发病率逐年增高,其导致的颈部淋巴结转移也非常常见。颈部淋巴结转移癌可表现为单个或多个淋巴结肿大,质地较硬,晚期淋巴结可融合固定。目前很多甲状腺癌是通过体检时超声检查发现的微小癌,缺乏临床症状,但淋巴结转移率非常高。空军特色医学中心(原空军总医院)普通外科在甲状腺癌手术中,采用纳米炭淋巴显影技术,发现微小癌淋巴结转移率高达44.44%。这种转移的淋巴结临床医生查体很难摸到,而超声检查则有较大优势,超声检查时可以观察到淋巴结的大小、结构、形态、是否有钙化、液化以及血流情况等。对可疑淋巴结还可以在超声引导下行淋巴结穿刺活检,并做基因突变检测、淋巴结洗脱液TG检测,有助于明确诊断。        对颈部淋巴结肿大的患者,要特别重视甲状腺的检查,注意颈部淋巴结肿大是否和甲状腺有关。对于颈部淋巴结转移癌,主要是针对原发疾病的治疗。如甲状腺癌合并颈部淋巴结转移,行甲状腺癌根治手术,同时行中央区淋巴结清扫或者是侧方淋巴结清扫。        肿瘤性淋巴结肿大的另一种类型是淋巴瘤。淋巴瘤起源于淋巴结或其他淋巴组织,分为霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤。非霍奇金淋巴瘤以颈部或锁骨上无痛性淋巴结肿大为首要症状,也可累及深部(如纵隔、腹膜后)淋巴结,由于扁桃体、鼻腔、鼻窦为好发部位,患者可伴有鼻咽部症状,后期可出现吞咽困难和呼吸困难等器官压迫症状。非霍奇金淋巴瘤还可累及胃肠道、骨髓及中枢神经,出现相应的症状和体征。淋巴瘤诊断的金标准是病理诊断,包括超声引导下淋巴结穿刺和淋巴结活检,后者可以获得完整的淋巴结,对于确诊、分型更有意义。         除上述两大类淋巴结肿大外,还有一类少见的淋巴结肿大,如巨大淋巴结增生症(Castleman病)、坏死性淋巴结炎等,其中巨大淋巴结增生症可以表现为非常大的淋巴结,但却不是肿瘤。对此类淋巴结肿大,需要和肿瘤以及淋巴结核相鉴别。        分析了颈部淋巴结肿大的原因处理原则,我们就不难理解,为什么患者到医院就诊,看了普通外科门诊,医生还建议到相关科室(如耳鼻喉科、口腔科、血液科等)会诊,就是基于颈部淋巴结肿大的原因很多,需要认真全面的检查,进行综合分析,才能做出正确的诊断和合理的处理。 

王石林 2019-02-03阅读量1.8万